變壓器油分析色譜儀工作時需通入一種載氣，常用的有H、He、N、Ar氣等作為流動相。載氣自氣瓶通過減壓器流出，經(jīng)過氣體凈化處理后，以穩(wěn)定的流速進入汽化室。液體試樣用微量進樣器注入汽化室后汽化成氣體樣品。
 

　　分離過程：氣化后的樣品隨載氣進入色譜柱，色譜柱內(nèi)填充有特定的固定相(如填充物或毛細柱內(nèi)壁涂有的高分子有機化合物)。由于樣品中各組分的沸點、極性及吸附能力系數(shù)存在差異，它們在兩相中進行反復多次的分配或根據(jù)填充吸附劑對各組份的吸附能力的差別而得以有效分離。
 

　　檢測與信號轉(zhuǎn)換：被分離開來的各組分依次流入檢測器，檢測器依據(jù)各組份的物理化學特性，將其濃度轉(zhuǎn)換為相應的電信號。這些電信號可直接或經(jīng)電子學處理后，通過二次訊號記錄儀表或色譜數(shù)據(jù)處理機記錄下來。例如在使用氫火焰離子化檢測器時，除通過載氣外，還須通入燃氣和助燃氣。
 

　　數(shù)據(jù)處理與分析：通過串口或網(wǎng)絡把數(shù)據(jù)信息傳輸至色譜工作站，由色譜工作站將各組份的變壓器油色譜圖記錄并進行管理分析，從而得到各組份的分析工作報告。

 

　　變壓器油分析色譜儀的使用注意事項：
 

　　1.樣品處理方面
 

　　-重視預處理：充分認識到變壓器油樣品預處理的關(guān)鍵作用，不能忽視過濾和脫水等環(huán)節(jié)，否則油中的微小顆粒雜質(zhì)可能會堵塞色譜柱，降低柱效，影響分離效果；水分沒有去除干凈，在高溫進樣時可能會與固定相發(fā)生化學反應，損壞色譜柱，同時也會干擾檢測器的信號，導致分析結(jié)果不準確。
 

　　-選擇合適方法：采用正確的預處理方法，避免使用不合適的脫水方法或干燥劑改變油樣成分，以及脫氣不等情況影響分析結(jié)果的真實性。
 

　　2.儀器操作方面
 

　　-合理設(shè)置參數(shù)：色譜柱溫度、載氣流量等參數(shù)設(shè)置要合理。溫度過高可能導致分離效果變差，各氣體組分在色譜柱中的保留時間縮短，使原本能夠分離的組分重疊在一起；溫度過低則會使分析時間過長，降低工作效率。載氣流量過大，會使氣體組分在色譜柱中的停留時間過短，同樣可能導致分離不；流量過小，則會延長分析時間，并且可能使峰形展寬，影響檢測靈敏度。
 

　　-等待穩(wěn)定時間：開機后要等待儀器達到穩(wěn)定狀態(tài)再開始進樣分析，包括色譜柱溫度、檢測器溫度和進樣口溫度等都需要一定時間才能穩(wěn)定在設(shè)定值。在溫度不穩(wěn)定的情況下進樣，會導致各次分析的保留時間不一致，影響定性和定量分析的準確性。
 

　　3.儀器維護方面
 

　　-及時更換易損件：關(guān)注色譜柱、密封墊和進樣針等易損部件的使用壽命，及時進行更換。例如，色譜柱使用時間過長后，固定相會流失，柱效降低，分離能力變差；密封墊老化后可能會出現(xiàn)漏氣現(xiàn)象，影響載氣系統(tǒng)的穩(wěn)定性；進樣針磨損可能會導致進樣量不準確。
 

　　-定期清潔維護：定期對儀器進行清潔，包括進樣口、色譜柱和檢測器等部位，防止積累污垢和灰塵。這些雜質(zhì)可能會吸附氣體組分，改變它們的吸附-解吸平衡，影響分離效果，同時也會影響儀器的散熱，導致溫度控制不準確，進而影響儀器的性能。
 

　　4.安全操作方面
 

　　-防止燙傷：在進樣時雙手要遠離檢測器，以防燙傷手臂。
 

　　-規(guī)范操作流程：在更換進樣墊等操作時，需要關(guān)閉儀器和氮氣等相關(guān)裝置，遵循安全操作規(guī)范，避免發(fā)生意外事故。
 

　　5.數(shù)據(jù)分析方面
 

　　-保證準確性：確保校正曲線的準確性和可靠性，對分析結(jié)果進行合理的解釋和判斷，避免誤判或漏判。